殼聚糖和藥物分子與生物大分子相互作用及其分析應用的研究.pdf

1、山東大學博士學位論文殼聚糖和藥物分子與生物大分子相互作用及其分析應用的研究姓名：陳艷晶申請學位級別：博士專業：分析化學指導教師：楊景和20070418山東大學博士學位論文架上帶負電荷的磷酸根基團的氧通過和PCA的競爭與Tb3配位結合，從而導致了體系的熒光猝滅從配合物與DNA及RNA的結合常數也可以看出，探針配合物與RNA的結合常數遠大于與DNA的結合常數，且結合點位接近于零。這也證實，n，PCA配合物與核酸之間主要是靜電結合作用。Tt，

2、_PCA配合物與核酸之間的相互作用使DNA雙螺旋結構部分解旋，黏度降低，分子構象發生改變論文第三部分研究了在陰離子表面活性劑存在下蛋白質對莨菪葶(SLT)的熒光增強作用，在此基礎上建立了蛋白質的定量測定新方法。研究表明，在最佳條件下體系增強的熒光強度與蛋白質的濃度成線性關系，BSA和HSA的線性范圍分別為2010“L25x10巧g／mL和12x10722x10“Sg／mL，它們的檢出限(S／N=3)分別為141049／ml和111049

3、／m1將該方法用于人血清白蛋白的測定，結果令人滿意實驗條件下。體系的pH值低于BSA的等電點，BSA帶有正電荷，與SLT通過疏水作用結合后，可進一步地與陰離子表面活性荊SDBS通過靜電引力及疏水力結合，使SLT所處的微環境發生改變。極性減小，微黏度增加。從而減少了熒光分子與水分子間的碰撞，減少由此導致的能量損失：同時，研究表明BSA與SLT之間存在著能量轉移，這兩方面的因素共同促使了S【T的熒光強度增強論文第四部分研究了低分子量殼聚糖與

4、核酸問的結合作用核酸與殼聚糖閱強烈的結合作用，導致體系光散射強度的急劇增加，因此建立了核酸光散射測定方法方法簡單，準確度、靈敏度高，在較寬的濃度范圍內光散射強度的增強與核酸濃度之間具有良好的線性關系，ctDNA和yRNA越J線性范圍分別為22Xl曠o0XlO’／mn和1410“40X10飛／mL，它們的檢出限為(S／N；3)分別為llngmL“。和65ngmL“1該法已用于實際樣品的測定，結果令人滿意。機理研究表明，殼聚糖與DNA分子上