堿金屬化合物催化酰胺化反應.pdf

1、作為無機化學、有機化學和配位化學共同組成的交叉學科，金屬有機化學在近幾十年里有了突飛猛進的發展。進入新世紀隨著人們環保意識的增強和綠色化學的興起，金屬有機化學在配位催化方面的應用更是受到了化學家們的廣泛關注。
　　 本論文正是基于上述研究背景，開發出了一些配體和新型金屬有機化合物，并將其應用到了催化反應的研究中。論文共分為以下四個部分:
　　 第一章導論分三方面介紹了本論文的研究背景及意義:一、酰胺化反應的常見類型及其研

2、究進展;二、β-二亞胺金屬有機化合物催化性能的研究進展;三、β-二亞胺金屬有機化合物與非金屬小分子的反應。
　　 第二章描述了一類新型高效的催化酰胺化反應的催化劑——叔丁氧基鋰。在室溫(25℃)條件下，溶劑（乙醚）用量為3mL，催化劑用量為10mol％時，叔丁氧基鋰可以有效的催化芳香胺與芳香醛的酰胺化反應，最高產率92.8％。
　　 第三章介紹了多種金屬鋰有機化合物對酰胺化反應的催化效果，并通過對比發現了β-二亞胺鋰化合

3、物的催化效果最佳。此外，還對β-二亞胺鋰化合物的配體結構和所配金屬進行了調整，篩選出了催化效果最優的β-二亞胺金屬化合物Li[(C6H5)N(CH3)CCHC(CH3)N(C6H5)]:在室溫(25℃)條件下，溶劑（乙醚）用量為3mL，催化劑用量為10mol％時，上述催化劑可以有效的催化苯胺與苯甲醛的酰胺化反應，最高產率90.5％。
　　 第四章討論了β-二亞胺金屬有機化合物與分子氧的反應。通過對β-二亞胺金屬有機化合物插氧反應