環戊酮與醛的縮合反應性能研究.pdf

1、選用不同的酸堿作為催化劑研究環戊酮和正庚醛、芳醛的縮合反應。堿催化劑促使環戊酮分子結構中的α-氫原子的活性，提高交叉縮合的選擇性。而Br(φ)nsted酸和Lewis酸都可以使環戊酮和醛分子結構中羰基氧質子化，增強羰基碳的正電性，易于其自身縮合，不易發生交叉縮合。
　　探討了氫氧化鈉的無機堿催化體系所發生的羥醛縮合反應選擇性特性。通過相轉移試劑促進，當環戊酮與正庚醛量的比例為1.3∶1的溫和反應條件下，2-亞庚基環戊酮產率達到63

2、.4％;而控制環戊酮與苯甲醛量的比例為1.8∶1，氫氧化鈉濃度為2％，2-苯亞甲基環戊酮產率為66.8％。
　　應用二甲胺有機堿催化劑體系，環戊酮與正庚醛能有效發生羥醛縮合反應。當環戊酮與正庚醛的量的比例為1.2∶1，二甲胺催化作用，2-亞庚基環戊酮產率可提高到65.5％。同樣，哌啶亦能有效催化環戊酮與苯甲醛發生羥醛縮合反應。當環戊酮與苯甲醛的量的比例為2∶1時，2-苯亞甲基環戊酮產率達到73.1％。然而強堿性催化作用條件下的苯甲

3、醛發生氧化還原反應。
　　在氧化鋁擔載氫氧化鈉的載體催化劑催化羥醛縮合反應體系中，能夠提高交叉縮合產物選擇性。環戊酮與正庚醛的比為3∶1，氧化鋁擔載氫氧化鈉催化作用下的2-亞庚基環戊酮產率可達到67.2％。而環戊酮與苯甲醛的比為2∶1，氧化鋁擔載氫氧化鈉催化作用下的2-苯亞甲基環戊酮產率達到80.1％。
　　環戊酮分別與3-氯苯甲醛、3-硝基苯甲醛、4-甲基苯甲醛等進行的羥醛縮合反應，研究發現，在氫氧化鈉和氧化鋁擔載的氫氧化