高強度聚苯乙烯熒光微球制備表征.pdf

1、聚苯乙烯熒光微球在生物醫學領域有著越來越廣泛的應用，其中的一項重要應用是基于熒光微球的流式細胞分析技術，該技術可廣泛用于細胞分選、定量、免疫分析及快速診斷。該技術采用兩種粒子：熒光標準校正微球用于儀器的校正及定量研究，熒光編碼微球用于高通量免疫分析，而這兩種粒子都要求熒光強度高、精確定量染色、單分散性好。
　　目前已有的聚苯乙烯熒光微球制備方法中，吸附法、鍵合法、包覆法等表面修飾方法制得的微球穩定性差，染料分子容易脫落、泄露。包埋

2、法、共聚法等存在染料干擾聚合反應過程的現象。而溶脹法以其操作簡單，制得的熒光微球性質穩定、可以精確定量染色，從而引起廣泛關注。然而傳統的溶脹法通常將聚苯乙烯種子微球分散于異丙醇等有機溶劑中采用甲苯、氯仿等作為溶脹劑將熒光染料引入微球中，這種方法制得的微球熒光非常微弱，容易造成種子微球溶解粘連，并且制備過程對環境污染大。
　　本文對聚苯乙烯熒光微球制備的傳統溶脹法進行了改進，并將改進后的溶脹法與傳統溶脹法、共聚法、包埋法進行了比較，

3、結果顯示改進溶脹法操作簡便、干擾因素少、可以定量染色、環境友好，制備出的微球性質穩定、熒光強度高、單分散性好。全文共分以下幾部分內容：
　　首先，對熒光微球制備的傳統溶脹法進行改進，以二氯甲烷作溶脹劑，0.25％SDS水溶液作分散體系分別將NBD-A、羅丹明B正辛酯、NileblueA溶脹進聚苯乙烯微球，制備出了熒光強度高、單分散性好、光學性質穩定、定量染色的綠色、橙色、紅色三種熒光微球。將發生熒光共振能量轉移的兩種染料羅丹明B正

4、辛酯與NileblueA同時溶脹進種子微球中而制備了能產生雙熒光信號的熒光編碼微球。對溶脹法制備的熒光微球的穩定性進行了考察，結果顯示其pH穩定性、光穩定性良好。
　　第二，對其它熒光微球制備方法：共聚法、包埋法、二步溶脹法進行了考察，并將改進后的溶脹法與共聚法、包埋法進行了比較，結果顯示，這幾種方法制備的熒光微球性質都比較穩定，其中溶脹法干擾因素最少、操作最為簡便。幾種方法結合使用，成功制備出了粒徑0.1m–15m、性質穩定、單