嗜酸氧化硫硫桿菌浸出低品位磷礦及其機理.pdf

1、利用Waksman培養基對礦山土樣中的微生物進行篩選，分離得到一株硫氧化活性高且浸磷率高的菌株HY-01。此菌株屬化能自養型、嗜酸、革蘭氏陰性、呈桿狀、長1～2μm。寬0.5～0.7μm。對菌株HY-01進行生理生化特性考察，得出其最適生長溫度為37℃、最適pH為1.5～3.0。氮源和能源利用實驗表明(NH4)2SO4、KNO3、NH4NO3、(NH4)2CO3、NH4H2PO4和有機氮源蛋白胨都可以被作為氮源利用;菌株不能將酵母提取物

2、、蛋白胨、葡萄糖、硫酸亞鐵和Na2S2O3作為唯一能源利用，添加硫后可生長。PCR擴增該菌的16SrDNA序列，長度為1624bp。利用NCBI上提供的核苷酸比對功能，將測得基因序列與GenBank數據庫進行序列比對分析，并進行同源性分析，繪制系統發育樹。菌株HY-01與嗜酸硫桿菌屬的20株菌株的同源性可以達到96％～99％。在以16S rDNA序列為基礎構建的系統發育樹中，菌株HY-01與嗜酸氧化硫硫桿菌的兩株菌處于同一分支內。綜合菌

3、株HY-01的形態學、培養、生理生化特征以及16S rDNA的序列比對結果，鑒定該菌株為嗜酸氧化硫硫桿菌。
　　 考察菌株HY-01用于磷礦浸出實驗，建立生物浸磷的工藝條件，優化后的工藝條件為:溫度30℃，初始pH值2.0，搖床轉速120 r/min，接種量30％，黃鐵礦、磷礦濃度分別為8 g/L、10 g/L，磨礦時間為20 min(-200目占68％)。
　　 為提高該菌浸出磷礦的浸磷能力，從添加劑和誘變兩方面進行研

4、究。吐溫20、40、60、和80的最佳添加量分別為10 g/m3、300 g/m3、50 g/m3和150g/m3，其中吐溫60效果最好，能將浸磷率提高24.19％。甘氨酸可提高浸磷率不足1％，谷氨酸、賴氨酸、甘氨酸、絲氨酸、半胱氨酸對浸磷率提高無促進作用。經紫外線、微波輻射、NaNO2誘變處理后，均獲得了正突變菌株，以0.6％的NaNO2誘變處理30 min效果最佳，可將浸磷率提高2.1％。
　　 對浸礦液、細菌-礦物吸附、細