氧化物包覆Fe3O4磁性納米粒子的研究.pdf

1、本論文工作的目標是采用反向微乳液法，以Fe3O4磁性納米粒子為核，制備出Fe3O4@SiO2和Fe3O4@TiO2納米復合粒子，并利用X射線衍射(XRD)儀，透射電子顯微鏡(TEM)，傅立葉-紅外光譜儀(FT-IR)和振動樣品磁強計(VSM)對這些磁性納米復合粒子的微觀結構、尺寸形狀及其磁學性能進行了表征。具體內容有以下幾個方面：
　　 1)采用多元醇還原法，以Fe(acac)3為前驅體，1-2十二烷二醇為還原劑，用油酸，油胺作

2、為表面活性劑，在液相環境為二芐醚的體系下，制備了粒徑均勻的單分散Fe3O4磁性納米顆粒。并用X射線衍射、透射電鏡、紅外光譜、振動樣品磁強計對所制備的Fe3O4納米粒子的性能進行了表征。結果表明，合成的粒子形貌呈近似球形，粒徑大小約為6.0nm，具有良好的分散性，矯頑力趨近于零，顯示超順磁性。
　　 2)采用微乳液法，以稀鹽酸(1.0mol/L)處理過的Fe3O4磁性納米粒子為核，制備出Fe3O4@SiO2納米復合粒子。利用X射線

3、衍射、透射電鏡、紅外光譜、振動樣品磁強計等對復合粒子進行了表征。結果表明：SiO2成功包覆在了Fe3O4磁性納米粒子表面，制得的復合粒子平均粒徑為25.0nm，呈球形且分散較均勻。磁性能方面，隨著TEOS濃度的增大，復合粒子中的Fe3O4的含量相對減少，導致比飽和磁化強度有逐漸減小的趨勢。而矯頑力不變趨近于零，仍然顯示超順磁性。
　　 3)采用微乳液法，以稀鹽酸(1.0mol/L)處理過的Fe3O4磁性納米粒子為核，制備出Fe3