納米表面鈦合金生物相容性研究.pdf

1、目的：研究鈦合金（Ti6Al4V）的表面納米結構對體外成骨細胞的功能活性以及在動物體內與周圍骨組織結合的影響。 方法：①基于SPD原理制備表面納米晶體結構的鈦合金。②體外實驗：取新生乳鼠顱蓋骨進行成骨細胞原代培養，將其與表面納米和光滑鈦合金共培養，通過細胞計數、SEM 觀察、MTT 比色、ALP 活性和鈣結節熒光染色，評估成骨細胞黏附、增殖、分化和礦化功能的情況。③體內實驗：在SD新西蘭大白兔股骨粗隆植入普通鈦合金（光滑組），表

2、面納米鈦合金（納米組）和HA涂層鈦合金（HA組），術后4、8和12周取材，處死前行影像學觀察并肌內注射鹽酸四環素和鈣黃綠素行熒光標記；取有植入體的股骨進行Van Gieson苦味酸－品紅染色以及熒光染色組織學觀察并進行骨動力學參數計算；同時，對植入體和骨界面分別進行SEM和TEM觀察，比較不同表面植入體-骨界面結合情況。 結果：⑴體外實驗：早期納米表面黏附的成骨細胞數量多于其它兩組（p<0.05）。SEM結果顯示納米表面上成骨細

3、胞可以更早的伸展黏附。MTT比色顯示，三組成骨細胞的生長曲線大體形態基本相同，但納米表面成骨細胞的指數增殖期比光滑表面和粗糙表面要長，且最高峰更高。ALP活性結果顯示，納米表面成骨細胞早期ALP活性更高（p<0.05）。另外，共培養14d 后，納米表面形成的鈣結節面積顯著增多（p<0.05）。⑵影像學檢查：可見納米組界面骨質修復早于光滑組；界面組織學可見納米組骨結合率優于光滑組(P<0.05)，顯示納米表面骨結合良好；同時，納米組界面比