固相法合成納米硫化鋅及性能表征.pdf

1、以ZnSO<,4>·7H<,2>O、Zn(NO<,3>)<,2>·6H<,2>O)、Zn(Ac)<,2>·2H<,2>O和Na<,2>S·9H<,2>O為原料，用室溫固相法和高溫能量球磨法，并添加適當的表面活性劑制備納米ZnS，用X射線衍射分析(XRD)，透射電鏡(TEM)等方法對產物結構、組成、大小、形貌進行了表征。討論了不同原料、表面活性劑及生產工藝對納米ZnS的結構及形貌的影響，以及在加入表面活性劑后，影響納米ZnS形成棒狀結構的

2、因素。并分別探討了這兩種制備方法的反應機理。 實驗結果表明：室溫固相法制備ZaS納米材料，在不添加表面活性劑時，所得產物為β-ZnS，且結晶度較低，平均粒徑約80～110nm，形貌為球形。加入表面活性劑聚乙二醇(PEG)，則平均粒徑約20～30nm，形貌為球形且無明顯團聚現象。形成納米棒狀結構的形貌與PEG的聚合度和研磨后放置時間有關，隨著聚合度的增大，棒狀結構的直徑和長度都有所增加，但聚合度過大則PEG的鏈狀結構不能在反應中完