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文檔簡介
1、該課題重點觀察糖尿病早期大鼠視網膜Muller細胞(reinal Muller cells,RMCs)與血管內皮細胞之間的關系,為揭示糖尿病視網膜病變(diabetic retinopathy,DR)的發病機制提供實驗依據.目的:(1)觀察高糖環境及早期STZ-糖尿病大鼠血清對體外培養大鼠RMCs增殖活性的影響;(2)觀察高糖培養RMCs的條件培養基及高糖環境下共培養大鼠RMCs對牛主動脈內皮細胞(BAECs)增殖活性的影響.結論:(1
2、)培養基的高滲或低滲(相對于最佳滲透壓)對RMCs的增殖均有抑制作用.葡萄糖本身對RMCs增殖的糖濃度約為30mM;(2)大鼠血清本身能促進RMCs的增殖(P<0.05),并呈現濃度依賴性,而早期糖尿病大鼠血清相對于對照組血清有顯著抑增殖的作用(P<0.05),并隨著血清濃度的增加,抑制率增加;(3)高糖環境下共培養RMCs對BAESs增殖活性的抑制作用增強,且與旁分泌有關.由此說明,糖尿病早期RMCs的活性受到抑制,并可能通過旁分泌機
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