乙烯-α-辛烯熱塑性彈性體的增強改性研究.pdf

1、為解決乙烯-α-辛烯共聚物(POE)加工性能較差，強度和耐熱性較低的問題，采用熔融共混的方法分別制備了POE/聚苯乙烯(PS)、POE/苯乙烯-乙烯一丁二烯-苯乙烯共聚物(SEBS)、POE/PS/SEBS、POE/再生丁基橡膠(RIIR)共混物。研究了PS、SEBS、RIIR對POE力學性能、流變性能和結晶行為的影響，并利用電子掃描顯微鏡(SEM)和透射掃描電鏡(TEM)觀察了共混物中各相的相形態分布情況。研究主要結果有： P

2、OE/PS是不相容體系，隨PS質量分數的增加，PS分散相由均勻的球形粒子發展到大小不一的棒狀粒子結構，POE結晶度降低，共混物拉伸強度下降。但PS的加入可以降低POE加工時熔體的表觀粘度，改善其加工性能，當PS質量分數超過25％時，熔體表觀粘度下降不明顯。 POE/SEBS中由于形成“物理”交聯微區互穿結構，隨SEBS質量分數的提高，拉伸強度增大，結晶溫度和結晶度都下降。動態熱力學分析的高溫區動態儲能模量增大，表明SEBS的加入

3、提高了POE的使用溫度。當SEBS質量分數增加到30％時，POE/SEBS共混物的動態復數粘度由負偏差表現為正偏差，這與POE/SEBS共混物中兩相間有序網絡結構形成有關。高壓毛細管流變實驗表明SEBS的加入對POE的加工流動性不利。 SEBS可以作為POE/PS體系的一種有效增容劑，熔融共混過程中，SEBS很快地擴散到POE/PS的相界面處，改善PS粒子在POE中的分散，提高了兩相間的粘合力，在拉伸過程中作為“橋梁”的作用傳遞

4、應力，從而提高共混物的力學性能。SEM形貌觀察和動態流變性能分析表明當SEBS添加量為25份時，POE/PS(75/25)體系的界面增容已呈飽和狀態，多余的SEBS單獨聚集在POE相中。TEM觀察結果表明POE/PS/SEBS(60/10/30)中存在SEBS包覆PS粒子、直徑在100nm以下的SEBS聚集體、POE和SEBS兩相微區間的穿插和擴散結構；PS和SEBS的加入提高了POE的使用溫度；PS和SEBS對POE拉伸強度的增強表現

5、為協同效應。 POE/RIm(66.7/33.3)共混物表現為熱塑性彈性體(TPE)性質，POE和RIIR具有較好的相容性，其兩相分布為互相穿插的共連續結構。動態硫化在RIIR相形成交聯，提高了TPE力學性能，軟化白油可以有效調節TPE的硬度和改善其加工性能，炭黑對TPE有明顯增強作用。當硫磺用量為0.5-1.0份、軟化白油為20份、炭黑用量為30份時，TPE綜合力學性能較佳。動態流變性能分析POE/RIIR低頻區動態復數粘度與POE相