硒化物和鋅摻雜硒化鎘納米晶的溶劑熱合成及表征.pdf

1、本論文把溶劑熱技術拓展到三維納米金屬硒化物的制備中，合成出新穎形貌的納米/微米花、納米片及納米棒，分析了晶體的形成機理。通過透射電鏡、場發射掃描電鏡(SEM)、X射線衍射儀(XRD)、X射線能譜儀(EDS)、紫外-可見光譜儀(UV-VIS)對合成的納米/微米晶進行了結構表征分析與光學性能測試。已經完成的主要工作包括以下三個方面： 1.圓錐花狀硒化鋅微結構的溶劑熱法制備及結構表征以乙二胺-乙醇為溶劑，采用溶劑熱法成功合成了具有六個

2、圓錐“花瓣”的花狀硒化鋅微結構。SEM結果表明，每個圓錐形花瓣長約3μm，寬約2μm，且尺寸均一；XRD結果表明，所得到的圓錐花狀結構是由ZnSe納米片層堆積而成，屬于六方晶型。 2.鋅摻雜硒化鎘Cd1-xZnxSe(x=0.1-0.3)納米片的溶劑熱法制備與結構表征以乙二胺為溶劑，采用溶劑熱法在180℃下分解相應的混合金屬前驅體反應12h合成出晶形均勻，厚度不到20nm的刺狀Cd0.9Zn0.4Se納米片；反應24h合成出晶形

3、良好，厚度不到50nm的菊花花瓣狀Cd0.9Zn0.1Se納米片。XRD結果表明，所得產物是六方相纖鋅礦結構。UV-VIS分析表明，Cd1-xZnxSe(x=0.1-0.3)納米片與同種方法制得的CdSe相比，發生了明顯的藍移現象。 3.鋅摻雜硒化鎘Cd1-xZnxSe(x=0.1-0.3)納米棒的溶劑熱法制備與結構表征以水合肼為溶劑，采用溶劑熱法在180℃下分解相應的混合金屬前驅體(x=0.1.-0.3)反應12h成功合成了C

4、d1-xZnxSe(x=0.1.0.3)納米棒。當以1mmol乙酸鋅和9mmol乙酸鎘配比(x=0.1)進行反應，可得到結晶較好、長度約為50-100nm的松樹枝狀Cd0.9Zn0.1Se納米短棒；當以2mmol乙酸鋅和8mmol乙酸鎘配比(x=0.2)進行反應，得到晶形均勻、長度約為100-200nm的Cd0.8Zn0.2Se納米棒，納米棒大規模均勻樹枝狀生長；當以3mmol乙酸鋅和7mmol乙酸鎘配比(x=0.3)進行反應，得到的產