29795.無過渡金屬催化條件下cn鍵構建反應研究

1、學校代碼：’10225學號：S14479學位論文無過渡金屬催化條件下CN鍵構建反應研究指導教師姓名：申請學位級別：論文提交日期：授予學位單位：于敬陽陳春霞副教授東北林業大學碩士學科專業：高分子化學與物理2014年04月論文答辯日期：2014年06月14日東北林業大學授予學位日期：2014年06月25日答辯委員會主席：論文評閱人：聾必櫛素犬學摘要摘要在有機合成中偶聯反應有著非常廣泛的應用，其中CO、CN、CS結構廣泛存在于具有生理活性的天

2、然產物、藥物及聚合物材料巾。近些年來，銅催化的偶聯反應取得了突破性的進展，占據著非常重要的地位。但其方法存在催化效率低、配體難合成、反應體系不綠色環保、產物和催化劑分離提純難等問題。除過渡金屬催化的偶聯反應外，有機金屬試劑對n，B不飽和羰基化合物的共軛加成反應也是有機合成中構建CN鍵的一類非常重要的方法，然而有機金屬試劑通常是價格昂貴的、有毒的、不穩定的堿性化合物。所以，人們一直致力于發展一種具有選擇性高、效率高、原子經濟性、反應條件溫

3、和及環境綠色友好的反應體系，以更好的實現偶聯反應。在此本文擬通過堿促進的炔基溴與咪唑衍生物的炔基化反應來實現C—N鍵的偶聯反應。以炔基溴和咪唑衍生物為反應原料，詳細探討了無過渡金屬催化條件下的C—N偶聯的合成方法。改變主反應條件，如溫度、時間、堿、溶劑等，探索最優條件，研究結果如下：(1)以N，N甲基甲酰胺為溶劑、K2C03為堿，于80。C下反應12小時即可獲得收率51％的碳氮炔基化偶聯產物。通過上述方法合成產物1HNMR和”C—NMR