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文檔簡介
1、為明確光溫敏雄性核不育材料RB563S和三明顯性核不育材料SMDGMS的遺傳特性,并最終實現這兩個不育基因的克隆,本文對這兩個材料分別進行了遺傳分析,并采用SSR分子標記技術實現了這兩個基因的分子定位。主要研究結果如下:
1.對光溫敏雄性核不育材料RB563S與938組合的F1、F2進行遺傳分析表明RB563S的育性是由1對隱性不育基因控制的,暫將該基因命名為ptgms(t)。
2.利用SSR分子標記技術,采
2、用RB563S/938的雜交F2作為定位群體,結合BSA和RCA法,初步將ptgms (t)基因定位在第2號染色體上RM71和OSR14之間,它們與ptgms(t)基因的遺傳距離分別為12.5cM和26cM。
3.根據初步定位的結果,在第2號染色體上兩個SSR標記RM71和OSR14之間繼續尋找60對新的SSR標記對該不育基因進行精細定位,最后將ptgms (t)基因定位在兩個SSR標記RM5897和4039-1之間,它們
3、與ptgms(t)基因的遺傳距離分別為1.2cM和0.1cM,同時獲得一個與ptgms(t)基因共分離的標記SSR標記4039-1。
4.對顯性雄性核不育材料SMDGMS配組的雜交組合SMDGMS/938、SMDGMS/TB等的BC3F1進行遺傳分析表明SMDGMS的育性是由1對顯性不育基因控制,暫將該基因命名為MS-sm (t)。
5.利用SSR分子標記技術,采用SMDGMS/938的雜交BC3F1作為定位
4、群體,結合BSA、RCA和NIL法,初步將MS-sm (t)基因定位在第8號染色體上,與RM152、RM407的遺傳距離均為10.7cM,且這兩個標記位于基因的同側。
6.根據初步定位的結果,在第8號染色體上兩個SSR標記RM152、RM407附近繼續尋找40對新的SSR標記對該不育基因進行精細定位,結果發現該不育基因與位于第8號染色體的SSR標記RM22258的遺傳距離為10.7cM,且與RM152、RM407都位于基因
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