低溫等離子體氧化高濃度亞硫酸銨.pdf

1、近年來由于能源消耗的快速增長，煤炭消費量劇增，加之治理項目建設周期長，減排效果滯后，導致二氧化硫、氮氧化物排放量持續增加，重酸雨區面積擴大、發生頻率增加，酸雨和二氧化硫、氮氧化物污染形勢仍十分嚴峻。燃煤是大氣環境中二氧化硫、氮氧化物、煙塵的主要來源，而火電廠燃煤量占煤炭消耗總量的50％以上，故煙氣脫硫是控制二氧化硫排放的有效方式。濕法氨法脫硫工藝脫硫效率高、且其副產品硫酸銨的回收利用不僅降低了脫硫成本，更解決了目前硫肥需求緊張的問題。<

2、br>　　 傳統氨法脫硫采用空氣氧化法氧化其副產物亞硫酸銨溶液，不僅壓縮空氣能耗高，且當亞硫酸銨濃度高于1mol/L時氧化反應速率很低。從脫硫塔中流出的亞硫酸銨鹽往往高于此值，若將溶液稀釋后再氧化，不僅增加了工程量，也增加了后期結晶所需的能量。從20世紀70年代起，低溫等離子體開始被應用于煙氣脫硫脫硝。研究發現結合低溫等離子體的濕法脫硫不僅效率更高，最終產物為六價硫，且同時解決了NH3和SO3煙霧泄露的缺點。
　　 本實驗將氧

3、化過程單獨分離出來，通過改變電源頻率、并聯輔助電容等，對AC/DC電源與鋸齒-板狀反應器進行優化匹配，提高電源效率并產生良好的流光放電效果。在此電氣條件下，通過改變溶液中的初始亞硫酸銨濃度、pH值、溫度、金屬離子種類及濃度，研究了各種因素對亞硫酸銨氧化的影響。
　　 研究表明對于濃度高于1.0mol/L的亞硫酸銨，其氧化主要依賴于等離子體所誘導的氧化過程，空氣自氧化效果可以忽略不計，且亞鹽濃度對氧化速率影響最大，并存在明顯的分界

4、點。當濃度低于0.8mol/L時，氧化速率隨著濃度的增加升高，高于此濃度時，氧化速率隨著濃度的增加而降低。對于濃度在1～2.5mol/L的溶液，亞鹽氧化能耗變化不大，在pH=7和T=20℃時，最低能耗在33Wh/mol左右。
　　 實驗也對金屬離子Fe2+、Co2+對亞硫酸銨氧化等影響研究，實驗發現Fe2+和Co2+不僅沒有提高亞硫酸銨的氧化速率，反而會抑制亞硫酸銨的氧化，MnO2則對氧化速率影響不大。
　　 另外通過開