珠江廣州河段水體表層沉積物中多環芳烴的殘留與鎖定機制研究.pdf

1、珠江廣州河段自然條件優越，經濟發展迅速，但伴隨著工農業的飛快發展和人口的急劇增長，該河段水環境已受到嚴重污染，特別是持久性毒害有機污染，如多環芳烴（Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，簡稱PAHs），已日益引起人們的關注。沉積物中的多環芳烴能通過直接接觸進入人體，或在一定條件下進入大氣、水和生物等其他環境介質，間接影響人體健康。因此，對多環芳烴在沉積物中的環境行為、生態毒性和降解轉化等研究一直都是國內外科研

2、人員關注的熱點。
　　 本研究沿珠江白鵝潭水域及大學城官州河流域設立6個采樣點，利用沉積物捕獲器收集沉積物。參照美國EPA8000系列方法及質量保證和質量控制，對各采樣點表層沉積物中16種PAHs進行分析，目的是闡明珠江廣州河段表層沉積物中PAHs的含量和分布特征，并結合特征化合物指數對其來源作出初步探討。珠江廣州河段表層沉積物中PAHs總量介于4787.5～8665 ng·g-1，平均值為7078ng·g-1，黃沙碼頭河涌出口

3、沉積物中總量最高（8665 ng·g-1），芳村碼頭最低（4787.5ng·g-1）。16種多環芳烴中菲、熒蒽、芘含量較高，分別占PAHs總量的16.11％，14.47％和17.77％。特征化合物熒蒽/202比值均小于0.5，茚并[1，2，3-cd]芘/276比值均大于0.2，表明珠江廣州段表層沉積物中PAHs主要來源于化石燃料的不完全燃燒。
　　 此外，論文還以萘為代表，應用振蕩平衡實驗方法對多環芳烴在沉積物上的吸附-解吸行為

4、進行了研究，進而對其鎖定機制進行初步探討。結果表明，多環芳烴在沉積物上的吸附過程表現出明顯的非線性；線性模型不適合PAHs的吸附等溫線擬合，而Freundlich模型則能很好地進行擬合；研究還表明：PAHs在沉積物上的解吸過程存在明顯的滯后現象，這可能與沉積物有機質的異質性及膠團微小孔隙的存在有關。沉積物中多環芳烴的吸附速率和吸附量是由PAHs的自身性質及沉積物中有機質的結構與含量所決定。PAHs不僅會被吸附到沉積物的有機質表面，而且部