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文檔簡介
1、醫療器械生產企業質量管理體系記記錄錄表表格格起草：日期：審核：日期：批準：日期：發行：日期：受控：XXXXXXX醫療科技有限公司37風險管理計劃KEJQMC27.101風險分析控制程序38風險管理分析報告KEJQMC27.10239產品要求合同評審表KEJQMC27.20140合同登記臺帳KEJQMC27.20241顧客抱怨投訴登記處理記錄KEJQMC27.20342顧客意見問卷調查表KEJQMC27.20443安裝驗收記錄KEJQMC
2、27.205與顧客相關的過程控制程序44銷售臺賬KEJQMC27.20645設計開發計劃書KEJQMC27.30146設計開發輸入記錄KEJQMC27.30247設計開發輸出記錄KEJQMC27.30348設計開發批準記錄KEJQMC27.30449設計開發驗證記錄KEJQMC27.30550設計開發評審記錄KEJQMC27.30651設計開發確認記錄KEJQMC27.30752設計開發更改報告KEJQMC27.308設計和開發控制程序
3、53臨床試驗報告KEJQMC27.30954供應方調查表KEJQMC27.4.10155供應方評價記錄表KEJQMC27.4.10256合格供應方清單KEJQMC27.4.10357采購計劃KEJQMC27.4.10458采購單KEJQMC27.4.10559合格供應方業績評定表KEJQMC27.4.10660進廠原輔材料登記臺帳KEJQMC27.4.10761原材料檢驗記錄KEJQMC27.4.10862原材料檢驗報告KEJQMC27
4、.4.10963原輔材料檢驗登記臺帳KEJQMC27.4.110采購控制程序64采購記錄KEJQMC27.4.11165生產通知單KEJQMC27.5.10166領料單KEJQMC27.5.10267物料標識卡KEJQMC27.5.10368產品生產記錄KEJQMC27.5.10469過程產品檢驗記錄KEJQMC27.5.10570產品返工記錄KEJQMC27.5.10671產品報廢單KEJQMC27.5.10772產品報廢記錄KEJQ
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