過渡金屬氧化物的結構設計與改性及其贗電容儲能特性研究.pdf

1、隨著柔性電子學的不斷發展，未來人們的生活中將會遍布著各種各樣的便攜式與柔性電子設備，但相應的柔性電源的研究依然落后。由于具備高功率、長壽命和快速充放電等特性，柔性超級電容器被認為是未來柔性電源的一個重要選擇?；谶^渡金屬氧化物的贗電容型超級電容器，由于理論比電容高，是當前研究的熱點。隨著研究的不斷發展，人們逐漸意識到限制過渡金屬氧化物的贗電容特性的主要問題在于電極材料較差的電子傳輸與離子擴散速率，導致目前報道的贗電容器性能遠低于理論值。

2、
　　本論文首先綜述了柔性電子學和超級電容器的發展史，重點介紹了贗電容的儲能機理、分類和進展，進而集中研究如何利用結構設計和改性來調控過渡金屬氧化物的電子傳輸與離子擴散速率，以期實現在高載量電極中獲得高的能量與功率輸出，最終獲得高性能柔性固態超級電容器用于驅動柔性電子設備。主要研究成果概述如下：
　?。?）通過結構設計，在高導電材料表面生長過渡金屬氧化物形成核殼結構，構建三維導電通道以提高電極材料的電子傳輸速率。研究發現當利

3、用碳纖維/二氧化錳核殼結構納米電極構建固態超級電容器時，器件表現出了極好的導電性和電容特性。當掃速范圍在10 mV/s到20 V/s變化時，固態超級電容器的放電電流與掃速保持著線性變化，且在50 V/s的極高掃速下，循環伏安曲線依然沒有明顯扭曲。但同時研究發現，當提高過渡金屬氧化物載量時，其厚度增加，電子傳輸依然受阻。例如在三氧化鎢支架上電沉積三氧化鉬形成三維核殼結構電極，當提高三氧化鉬載量時，雖然面積電容得到了提高，但質量比電容下降，

4、活性物質的實際利用率在降低。因此，為了在高載量電極中解決電子傳輸的問題，需要從本質上對材料進行改性。
　?。?）利用原位摻雜、氫氣處理等方法，調節過渡金屬氧化物的載流子濃度。通過第一性原理的計算表明，二氧化錳和三氧化鉬等n型材料，在改性之后費米能級有所上移，接近導帶，有些情況下會引入雜質能級，這些改變均導致材料的載流子濃度增加，電導性提高。實驗證實了改性后，材料的電導率有幾個數量級的提高。高載量（大于2 mg/cm2）的V摻雜Mn

5、O2電極比電容可達439 F/g，而氫氣處理的MoO3其體積電容高達291 F/cm3。
　?。?）針對贗電容材料的離子擴散速率問題，對于層狀材料我們設計了陽離子預插層法。通過陽離子的預插層，可以提高層狀材料的層間距，有利于離子的快速擴散。我們利用鉀離子預插層進入層狀正交相三氧化鉬中，提高了其層間距（KyMoO3-x），經測試，在小尺寸鋰離子電解液中，其體積電容可達400 F/cm3，倍率性極好。此外，由于層間距的增大，我們發現一

6、些大尺寸陽離子也可以用來實現插層式贗電容。在鈉、鉀和鎂離子電解液甚至天然海水中，高載量KyMoO3-x電極依然有183、180、265和200 F/cm3的體積電容。對于非層狀材料，我們設計了一種鹽模板法，可以高產量、高質量地制備多種二維結構過渡金屬氧化物。該方法利用了鹽與目標產物的晶格匹配和鹽中陽離子的誘導，因此可以獲得非層狀材料的二維形貌。由于二維形貌具備原子層厚度，大量原子暴露在電解液中，離子擴散速率極快。以六方相三氧化鉬（h-M

7、oO3）為例，在各種陽離子電解液中，其均有良好的電容特性和倍率特性，在硫酸電解液中可以高達600 F/cm3。在硫酸鋁電解液中體積電容可達300 F/cm3，是目前已知報道的最大值。而在有機電解液中，2 mV/s掃速下可達996 C/g，接近了MoO3的理論值1005 C/g。
　?。?）針對當前電極制備方法存在的活性物質所占比例不高、粘合劑的使用降低了電導性等問題，我們設計了基于碳納米管的自支撐無粘合劑電極。碳納米管與活性物質均