Cu(Ⅱ)催化的Ullmann偶聯反應研究.pdf

1、C-S鍵、C-C鍵、C-N鍵廣泛存在于許多有生理活性的天然產物、藥物、農藥以及具有電子性能的材料中,因此C-S鍵、C-C鍵、C-N鍵構建方法,對合成含有這些結構單元的天然產物、藥物、農藥、材料等非常重要,從而一直是有機化學家重點研究的課題之一。Ullmann反應是形成C-S鍵、C-C鍵、C-N鍵的重要方法。但是傳統Ullmann反應須高溫,強堿,以及催化劑過量的條件下反應,且產物收率不高。為了克服這些缺點,我們在本課題組的實驗基礎上探索

2、了新的溫和的,適用范圍比較廣的C-S、C-C、C-N的成鍵方法。
　　 1.鹵代芳烴與硫酚,硫醇的偶聯反應。以二價銅離子為金屬離子,2,2’-聯咪唑為配體,鹵代芳烴和硫酚,硫醇為原料,合成了一系列芳基硫醚化合物。該體系比較新穎,反應條件溫和,反應時間短,催化效果好。
　　 2.鹵代芳烴與與活性亞甲基化合物偶聯反應。在二價銅離子和1,1,-三亞甲基-2,2’-聯咪唑催化下,鹵代芳烴與乙酰丙酮進行反應,以較高的產率得到了一系