無配體條件下的交叉偶聯反應.pdf

1、過渡金屬催化的交叉偶聯反應是構建碳一碳鍵的重要反應之一。近年來，許多有機合成工作者對這方面進行了大量、細致的研究。本論文主要圍繞在無配體條件下鈀催化的Suzuki交叉偶聯反應及銅催化的Sonogashira交叉偶聯反應進行了較深入地研究。同時，我們對于芐醇氧化反應也進行了初步的研究。 1.Pd(OAc)2/MeONa/EtOH催化體系能夠高效地催化Suzuki交叉偶聯反應。在常溫和1 mol％鈀催化劑的條件下，鹵代芳烴與芳基硼酸

2、能夠在極短的時間內反應完畢，并且可以得到高的產率；在改變反應體系的溶劑，同時延長反應時間后，該體系還能夠適應于活性不高的雜環鹵代芳烴和雜環硼酸的反應。 2.發展了三乙胺溶劑中醋酸銅催化Sonogashira交叉偶聯反應。在醋酸銅及三乙胺存在下，一系列的末端炔烴和鹵代芳烴進行反應，能夠得到中等或較高的產率。 3.發展了一種有效的氧化芐醇的催化體系。在納米氧化亞銅1,10-啡咯啉催化下，芐醇在氧氣條件下氧化成相應的醛和酮。反