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文檔簡介
1、廈門大學碩士學位論文TEMPO存在下的活性自由基聚合研究姓名:林建申請學位級別:碩士專業:高分子化學和物理指導教師:鄒友思2002.6.1中文摘要4/J時控制效果最好。但其缺點是分子量控制效果較差,實測分子量與理論分子量相差較大。1HNMR分析發現聚苯乙烯鏈兩端的苯甲酰氧基與TEMPO的比例近似為10/1,說明部分主鏈上末端的TEMPO已脫落,導致分子量控制差。少量聯毗啶的加入彌補了丙二腈在分子量控制上的不足。實驗表明加了聯吡啶的體系并
2、沒有明顯的增速效果,但分子量控制性較好,實測分子量與理論分子量較吻合。集二者之長處,研究了聯吡啶與丙二腈二組分添加劑對苯乙烯聚合的影響。實驗結果表明當二者以適當比例混合后加入苯J乙烯聚合體系后,既達到了增速效果,又較好地控制了分子量?!疊PO/TEMPO引發體系能否引發極性單體進行活性聚合是高分子化學家感興趣的課題之一。本文探討了在少量三氟乙酸酐(TFA)和丙二腈(MN)的存在下,極性單體甲基丙烯酸甲酯的聚合。/(在三氟乙酸酐的促進下,
3、聚合速率明顯加快,130℃下反應17h可達62%的轉化率,并且在單體轉化率低于40%時,分子量隨轉化率線性增長,分子量分布較窄。轉化率較高時,分散性變大,且分子量未明顯增長。隨著聚合體系溫度升高,分散性變窄。140℃為其較理想的聚合溫度。實驗結果表明,理論分子量與實測分子量的吻合度較差。通過對模型聚合物的核磁共振(1HNMR)分析,發現TEMPO部分脫落,解釋了極性單體不能在穩定自由基存在下進行活性聚合的原因。丙二腈也明顯加快了甲基丙烯
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